尿疗法是艾滋病患者的福音
人们担心，在日本不远的将来，艾滋病感染人数会爆发性的增长，这种感染主要是来自异性间的性行为，而不是血液制剂的使用，这种担心在其他国家也相继出现。
在东南亚和泰国等国家，对艾滋病的恐惧已渗入一般人的家庭。电视上曾出现过一对艾滋病患者夫妇在祈祷不要把艾滋病传染给自己后代的镜头。
我国艾滋病患者的实际人数要高出政府正式发表的数字。从艾滋病血液检查机构得知，正式发表的艾滋病患者的人数与实际不符。有人说这种情况是由于艾滋病患者急速增加，以致无法掌握和统计。
感染爱滋病毒后，一般不会马上发病，要有一定的潜伏期。感染上爱滋病毒（HIV)时，爱滋病病毒的遗传子将浸入人的遗传子中，潜伏期可长至十年。
简单的说，潜伏在人体内的爱滋病毒的增殖如同洗印照片，只要有了底片，可以无休止的翻印。就是这样一些不断增殖的病毒相继潜入其他健康的细胞遗传子中。
一旦潜伏期过，出现症状时，负责防病护体的人体免疫功能已经丧失。所以健康情况下不至于引起疾病的细菌、病毒可轻而易举地浸入体内。
美国在艾滋病成为轰动全世界的重大问题之后不久，便开始了艾滋病治疗药物的研究，而且先后研制出具有阻止艾滋病增殖效用的药品AZT、bbI和BBP，但也只有这么屈指可数的几种。
这些药物对人体均有很多的副作用，而且治疗效果也不甚理想。据说美国有许多已经感染艾滋病毒的人为了防止发病，不完全依赖药物，而是注意增强人体的自然自愈力，努力激发体内的生理活性，充满战胜疾病的信心，顽强地生活着。
如本书中已重复多次的那样，只有尿疗法才具有“增强体内的自然自愈能力“的作用。据《日本经济新闻》（1992年7月28日晨报）报道，美国食品医药局（FDA)同意接受林原生物化学研究所的有关口服微量干扰素、a的抗艾滋病药的临床研究。并从8月开始以80名艾滋病患者为对象开始实施。
这种药物与至今为止的其他药物不同，他不是用来抑制艾滋病毒的增值，而是致力提高人体免疫力和防止感染，而且副作用也比以往的治疗艾滋病药物小一些。另外该药品的价格便宜，可以大量生产。
1990年2月17日，《朝日新闻》登载了一篇文章，介绍了口服微量干扰素治疗艾滋病的有关数据，现转载如下。
《肯尼亚医学研究所（KEMRI)报告》
在亚马里罗细胞培植公司及有关部门的协作下，使用“奎姆龙”（含有100个单位微量干扰素a型片剂）对101名艾滋病患者进行了实验。4个星期以后，有多数患者的症状消失了
《亚马里罗细胞培植公司动物实验报告》
使猫感染上与艾滋病相似的，可引起免疫功能降低的病毒，然后对没有饮服过干扰素a型药物，和饮服过下述不同浓度药物的猫进行比，其生存日数如下所示。
服药状况 平均生存天数
没服过干扰素的猫 70天
每天服0.5单位干扰素的猫 500天
每天服5单位干扰素的猫 301天
我们如何理解和接受上述的结果呢？大阪大学微生物病研究所的栗村敬教授对此提出这样的见解：“如果这是事实，也许它起到了一种非直接的，类似导火索的间接作用。
综合前面介绍的林原研究所的研究结果，我们会感觉到，在至今的医学常识中，被认为对治疗不起作用的微量（一般在注射时，通常要使用500-1800万位）的干扰素，在体内发生了作用，而且对治疗艾滋病也起到了某种推动和促进效果。
向众多苦恼的患者进一言
尿里也有干扰素。而且还含有除干扰素以外的多种微量活性物质。这些活性物质均可提高人体的免疫活性。
现在，虽还不能断言尿疗法对治疗艾滋病有效，但根据尿疗法的功能来推断，它的可能性是极大的。有些患者已经通过尿疗法使疾病得到缓解。
在日本，公开了名字的艾滋病患者仅仅是数名由血液感染上病毒的人。据分析多数患者是不愿意让人知道自己感染了艾滋病，因此现阶段还无法掌握艾滋病患者的实际人数。
艾滋病患者隐匿在社会中，唯恐人们知道。由于艾滋病患者多为性行为传染，另外，本应该对艾滋病这个疾病本身产生的厌恶感，却由于无知和偏见而转向艾滋病患者。这种社会偏见和压力，使他们不愿公开表明自己。
在1987年3月14日的《医事新报》上，我写了一篇题为《艾滋抗体阳性者值得一试的治疗法》的文章，向艾滋病患者推荐采用尿疗法。在当时，我就认为尿疗法对治疗艾滋病会有疗效。
如果艾滋病患者尝试了尿疗法，并出现了某种反应，请把状况和经过记录下来，寄给MCL研究所的中尾。
我通过著书、演讲，仅仅是为了把这些情报转达给众多的为此而苦恼的患者，希望能对他们有所帮助。如果有了好的结果，不啻患者的福音。我所作的一切，绝不是为了盈利，因为尿疗法，只要求患者喝自己的尿液就能达到治疗的目的。
人被逼到悬岸边儿而立时，会变得更加强大，勇气倍增。前面已经阐述过，尿是无毒的，实践尿疗法是有价值的。
我坚信，根据长期总结的经验，以及科学上不断证实的尿疗功能，尿疗法对艾滋病也一定会产生治疗功效。
